Mynd:Autorecessive.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: 512 × 599 pixels. Aðrar upploysnir: 205 × 240 pixels | 410 × 480 pixels | 656 × 768 pixels | 875 × 1.024 pixels | 1.750 × 2.048 pixels | 1.350 × 1.580 pixels.
Upprunafíla (SVG fíle, nominelt 1.350 × 1.580 pixel, fíle stødd: 3 KB)
|
Samandráttur
| Frágreiðing |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Dagur | |
| Kelda | Own work in Inkscape |
| Høvundur | en:User:Cburnett |
| Loyvi (Endurnýtsla av hesi fílu) |
GFDL |
| Other versions |
[]
|
| SVG genesis |  This diagram was created with a text editor.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Lisensur
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following licenses:
|
Loyvi verður givi at avrita, bera út og/ella broyta hetta skjal undir treytunum hjá GNU Free Documentation License, versión 1.2 ella einhvør seinni versjón ið er útgivin av Free Software Foundation; uttan nakað óbroytiligt brot, uttan forsíðutekst og uttan baksíðutekst. Eitt avrit av loyvinum er tikið við í brotinum ið nevnist GNU Free Documentation License. |
  
|
Henda fíla er gjørd atkomulig undir Creative Commons Navngev-Deil á sama hátt 3.0 Unported loyvinum. | |
| ||
| This licensing tag was added to this file as part of the GFDL licensing update. |
Tú kanst velja tann lisens ið tú ynskir.
| Annotations | This image is annotated: View the annotations at Commons |
Søgan hjá fíluni
Trýst á dato/tíð fyri at síggja fíluna, sum hon sá út tá.
| Dagur/Tíð | Lítil mynd | Dimensjónir | Brúkari | Viðmerking | |
|---|---|---|---|---|---|
| streymur | 18. sep 2023 kl. 18:06 | | 1.350 × 1.580 (3 KB) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 27. okt 2019 kl. 01:14 |  | 1.350 × 1.580 (75 KB) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 21. apr 2007 kl. 18:01 |  | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 21. apr 2007 kl. 12:51 |  | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 25. mar 2007 kl. 19:26 |  | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Cburnett | Fix arrows | |
| 25. mar 2007 kl. 19:18 |  | 1.350 × 1.580 (36 KB) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Myndarslóðir
Hesar síður slóða til hesa mynd:
Alheims fílunýtsla
Aðrar wkiir brúka hesa fílu:
- Nýtsla á ar.wikipedia.org
- Nýtsla á bg.wikipedia.org
- Nýtsla á bn.wikipedia.org
- Nýtsla á bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Vís meiri globala nýtslu av hesi fílu.
